ZENUWAANDOENING GUILLAIN-BARRE-SYNDROOM IN VK TOEGEVOEGD ALS ZEER ZELDZAME BIJWERKING VOOR ASTRAZENECA COVID-19-VACCIN

De autoriteiten voor geneesmiddelen en gezondheidszorgproducten heeft een ernstige zenuwaandoening als mogelijke bijwerking toegevoegd aan het AstraZeneca Covid-19-vaccin, nadat een handvol gevallen in verband werd gebracht met de prik.

“Guillain-Barre-syndroom (GBS) is een zeldzame zenuwaandoening die verlamming kan veroorzaken. Recente gegevens hebben aangetoond dat de waarschijnlijkheid “van een mogelijke associatie” met het vaccin ‘is versterkt’,” aldus de regelgevende instantie.

Van de miljoenen die het AstraZeneca-vaccin hebben gekregen, waren er 432 meldingen van GBS die mogelijk het gevolg zijn van het vaccin. Er waren 50 soortgelijke gevallen gemeld voor het Pfizer-vaccin.

Als reactie hierop heeft het Bureau voor Geneesmiddelen en Gezondheidszorgproducten hun informatie over de prik van AstraZeneca bijgewerkt om GBS op te nemen als een zeldzame, maar mogelijke bijwerking.

Dit besluit volgt het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency, EMA) dat vorige maand reeds de zenuwaandoening als mogelijke bijwerking van het vaccin aan hun lijst hebben toegevoegd.

Het besluit van het EMA was gebaseerd op honderden meldingen van GBS die mogelijk verband houden met het vaccin, dat wordt gebrand als Vaxzevria. De bijwerking wordt echter nog steeds als zeer zeldzaam geclassificeerd.

In de VS werd GBS reeds eerder genoemd door de Food and Drug Administration (FDA) GBS als een zeer zeldzame bijwerking van het eenmalige Johnson & Johnson-vaccin.

Bron: https://www.rt.com/uk/538118-astrazeneca-covid19-nerve-disorder/

CORONA UPDATE