EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU NOG STEEDS ACHTER ASTRAZENECA

Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is “sterk overtuigd” dat de voordelen van het AstraZeneca COVID-19-vaccin zwaarder opwegen tegen de risico’s van de bijwerkingen.

Dit laat zij weten nadat meer dan een dozijn Europese landen het gebruik van de prik hebben opgeschort. “Er is vooralsnog geen bewijs voor een verhoogd risico op bloedstolling bij mensen die zijn gevaccineerd met het vaccin, zegt EMA-directeur, Emer Cooke, op een persconferentie van de Europese Commissie.

EMA is met deze verklaring uitgekomen in reactie op meldingen van trombose na een prik. “Aanvullende tests met het vaccin worden nog door de Europese gezondheidsautoriteiten uitgevoerd, maar vooralsnog geeft geen daarvan reden tot bezorgdheid”, aldus Cooke.

Deskundigen zijn momenteel bezig met een “zeer grondige analyse” en zullen donderdag uitkomen met hun bevindingen. “Als je miljoenen mensen vaccineert, is het logisch dat incidentele gevallen zich aandienen en dat die eruit springen.

Het is aan ons om te onderzoeken of dit inderdaad met het vaccin te maken heeft, of dat er andere oorzaken zijn”, zegt Cooke. Tot die tijd roept Cooke mensen op om bijwerkingen als longembolie, trombose of acuut bloedplaatjesverlies te melden bij een arts. Alle andere vaccins zullen op bijwerkingen worden onderzocht. Voor nu heeft AstraZeneca echter prioriteit.

Meer dan 12 Europese landen hebben het gebruik van het AstraZeneca-vaccin tijdelijk opgeschort. Estland, Litouwen, Luxemburg en Letland volgden Oostenrijk door het gebruik van één enkele partij op te schorten. Vorige week hebben de autoriteiten in Denemarken, Noorwegen en IJsland het gebruik van het AstraZeneca-vaccin uit voorzorg opgeschort. Zondag en maandag deden Ierland, Duitsland, Frankrijk, Spanje, Portugal, Slovenië en Nederland hetzelfde.

In Suriname gaat de vaccinatie met AstraZeneca ongestoord door. De vaccinaties worden juist in een versneld tempo uitgerold.

UNITEDNEWS