STICHTING ALHZEIMER EN DEMENTIE SURINAME WORDT EERSTE ONDERZOEKCENTRA VOOR DEMENTIE
“Ik ben blij met de manier waarop de lezing loopt…er moet hier meer van komen”, woorden van een van de ruim 50 aanwezigen op de allereerste activiteit die gisteravond, donderdag 16 maart, gehouden werd door Stichting voor Alzheimer en andere Dementie Suriname (werknaam). Deze stichting wordt de eerste die zich zal bezighouden met onderzoek naar dementie in Suriname.
“Alzheimer International heeft bij landen in de regio, omdat ze vergelijkbaar zijn met Suriname, onderzoek gedaan en ze hebben het idee dat 10% van de ouderen dementie hebben. Maar we weten het niet” zegt Drs. Luckham, Klinisch Geriater en voorzitter van de stichting op de vraag of er gegevens zijn over het aantal personen met dementie in Suriname. En dat is de reden waarom de stichting in het leven geroepen is. “We weten niet wat de risico factoren zijn specifiek voor Suriname. We weten niet welke vormen van dementie het meest voorkomen. We weten eigenlijk niet eens wat we moeten targetten. En de stichting wil zich dus bezighouden met onderzoekingen!”
Onderzoek zal dit alles moeten aantonen en de zorg voor personen met dementie verbeteren. De stichting zal een twee sporen beleid voeren: deels zal zij zich bezig houden met onderzoek en het schrijven van projecten. En anderzijds zal ook het begeleiden en informeren van personen die de zorg dragen voor iemand met dementie deel uitmaken van de activiteiten. De lezing van donderdagavond is een aanvang om dat te doen. Tijdens de lezing werd informatie gegeven via verschillende sprekers, maar ook middels een korte film die de processen die in het brein plaatsvinden inzichtelijk maakten. De avond werd geopend door mevrouw Mavis Leter, verpleegster en voorzitter van Stichting Wiesje, de stichting die zich vooral bezighoudt met zorg en opvang van personen met dementie. De Stichting voor Alhzeimer zal de focus richten op personen die thuis blijven en hun verzorgers. “We willen bijvoorbeeld een trainingscentrum” geeft Luckham aan. “Heel vaak hoor je: mijn moeder wil niet baden. Nou er zijn tig methodes om dat op te vangen, maar ik kan dat niet tijdens de poli in twee minuten uitleggen, maar we kunnen wel, de mensen wijzen en het ze voordoen en hen leren hoe zij met situaties om kunnen gaan.”
Het belang van goede en geduldige zorg, maar ook van het aanbrengen van regelmaat werd ook besproken tijdens de lezing. De arts was blij met de opkomst, maar gaf ook aan dat er nog te weinig personen op zoek gaan naar de informatie. Want zegt ze: de gevolgen van dementie zijn niet alleen voor de persoon die de ziekte heeft, maar ook voor zijn omgeving en uiteindelijk voor de samenleving. Op hele aangrijpende manier beschreef de arts wat er omgaat in het hoofd van de dementerende persoon: “Als ik van mezelf zou merken dat ik niet meer kan bepalen wat ik aan kan doen en al weet ik het dat het een ziekte is, dat ik mezelf verlies en er is nothing I can do about it, dan kan ik wel depressief worden.” Eenzaamheid, verdriet, depressie, woede of frustratie zijn enkele gevoelens waar de dementerende mee te kampen heeft.
De aanwezigen konden vragen stellen en netwerken. En het ligt in de bedoeling door veel informatie te verschaffen het onderwerp “dementie” uit de taboesfeer te halen. Want dat is ook de reden waarom hulp vaak te laat begonnen wordt, zegt Luckham. “Er zijn een heleboel mensen die niet worden verwezen terwijl het wel zou moeten. Als je die stigma weg kan halen, men kan laten beseffen hoe eerder je het onderzoek doet, hoe beter je de mensen kan helpen en begeleiden. Mensen zeggen ook wel, waarom moet ik gaan, maar het gaat wel om de kwaliteit van leven bij de mensen. Suikerziekte en hoge bloeddruk kan je ook niet genezen, maar je laat het toch ook niet sky-high worden en je laat die mensen toch ook niet de hele dag eten, drinken en plassen omdat hun suiker te hoog is? Ik denk dat de kwaliteit van leven van zowel de patiënt als de familie heel veel verbeterd kan worden en ook al kan ik de patiënt niet beter maken en ook al kan ik de verantwoordelijkheid van de familie niet uit handen nemen, we kunnen wel de kwaliteit van hun leven verbeteren en soms zie je dat het moment dat je de diagnose, de verklaring, uitleg kan geven, zie je al wat het met de familie doet. Dat kan de stichting wel.”
De avond diende tot slot om mensen te interesseren zich aan te sluiten bij de stichting. Na deze eerste geslaagde activiteit volgen er gauw meer initiatieven om vorm te geven aan haar gestelde doelstellingen.
Algemene info Alzheimer en dementie
“Dementie is de naam voor een combinatie van symptomen (een syndroom), waarbij de hersenen informatie niet meer goed kunnen verwerken. Dementie is een verzamelnaam voor ruim vijftig ziektes. De meest voorkomende vorm van dementie is de ziekte van Alzheimer. Daarnaast komen vasculaire dementie, frontotemporale dementie (FTD) en Lewy body dementie veel voor. Er bestaan nog geen geneesmiddelen voor de ziekte van Alzheimer en de andere vormen van dementie. Wel zijn er medicijnen die de ziekte kunnen vertragen. Over de hele wereld wordt onderzoek gedaan naar de oorzaken, mogelijke preventie en behandeling van dementie.” (BRON: webpagina stichting Alhzeimer Nederland).
Oorzaken die onder andere bekend zijn, zijn: beroertes of tia’s die ervoor zorgen dat een deel van de hersenen uitvallen. Enkele verschijnselen van de ziekte zijn ernstige vergeetachtigheid, verwardheid, dolen, sun down, spraakstoornis, agressie. Maar er is nog onvoldoende informatie beschikbaar om de ziekte te kunnen voorkomen.
PERSBERICHT|STICHTING ALHZEIMER