RUSSISCH ROULETTE MET ASTRAZENECA INJECTIES VOLGENS STUTGARD
Ingezonden: Ricky Stutgard
Velen weten het niet, maar de derde doodsoorzaak wereldwijd jaarlijks zijn voorgeschreven geneesmiddelen. Dat bewijst dat geneesmiddelenautoriteiten niet goed functioneren. Ze beschermen ons niet tegen de dodelijke effecten van geneesmiddelen.
De strategie die de geneesmiddelenautoriteiten wereldwijd toepassen ter bestrijding van de Covid-19 crisis bewijst wederom dat ze meer kwaad dan goed doen. Zo blijkt dat men de impact van het Covid-19 virus, iet wat ernstiger dan het normaal influenza virus, zodanig overdreven heeft dat nu de indruk wordt gewekt dat alleen een vaccin de wereld kan redden. Maar om de veiligheid van elk vaccin te garanderen behoort het strenge klinische testen te ondergaan. Deze strenge testen dienen om hun veiligheid en werkzaamheid te garanderen voordat ze door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) worden goedgekeurd.
Strenge klinische testen
Voorafgaand aan menselijke tests worden vaccins door computeralgoritmen geleid om te modelleren hoe ze zullen interageren met het immuunsysteem en worden ze getest op cellen in een kweek. Tijdens de volgende testronde bestuderen onderzoekers vaccins bij dieren, waaronder muizen, konijnen, cavia’s en apen. Vaccins die elk van deze testfasen doorstaan, worden vervolgens door de FDA goedgekeurd om een driefasige reeks tests op mensen te starten, en gaan alleen door naar hogere fasen als ze in de vorige fase als veilig en effectief worden beschouwd. De mensen in deze onderzoeken nemen vrijwillig deel en moeten bewijzen dat ze het doel van het onderzoek en de mogelijke risico’s begrijpen.
- Tijdens fase I-onderzoeken wordt een vaccin getest in een groep van ongeveer 20 mensen met als primair doel het beoordelen van de veiligheid van het vaccin..
- Fase II-onderzoeken breiden het testen uit van 50 tot enkele honderden mensen. Tijdens deze fase wordt de veiligheid van het vaccin verder geëvalueerd en verzamelen onderzoekers ook gegevens over de effectiviteit en de ideale dosis van het vaccin.
- Vaccins waarvan is vastgesteld dat ze veilig en effectief zijn, gaan dan door naar fase III-onderzoeken, die zich richten op de werkzaamheid van het vaccin bij honderden tot duizenden vrijwilligers. Deze fase kan enkele jaren in beslag nemen en onderzoekers gebruiken deze gelegenheid om de gevaccineerde vrijwilligers te vergelijken met degenen die niet zijn gevaccineerd om eventuele echte reacties op het vaccin die optreden te benadrukken.
Als een vaccin alle testfasen doorstaat, kan de fabrikant een vergunning voor het vaccin aanvragen via de FDA. Voordat de FDA het gebruik bij het grote publiek goedkeurt, beoordelen ze uitgebreid de resultaten van de klinische onderzoeken, veiligheidstests, zuiverheidstests en productiemethoden en stellen ze vast dat de fabrikant zelf op veel andere gebieden aan de overheidsnormen voldoet.[ Het veiligheidstesten van de vaccins eindigt echter nooit.
Opgemerkt kan worden is AstraZeneca op 28 augustus 2020 met Fase III is gestart, welk op 14 februari 2023 eindigt. Zo’n 20.000 personen zijn ad random met de AZD1222 arm geïnjecteerd. Daartegenover zijn ongeveer 10.000 participanten met een placebo ingespoten.
Begrijpelijk is dat dit ook de reden is waarom AstraZeneca nog niet is goedgekeurd door de U.S. Food and Drug Administration (FDA)
Na goedkeuring door de FDA blijft de FDA de productieprotocollen, de batchzuiverheid en de productiefaciliteit zelf controleren. Bovendien ondergaan de meeste vaccins ook fase IV-onderzoeken, waarbij de veiligheid en werkzaamheid van vaccins bij tienduizenden mensen, of meer, gedurende vele jaren worden gecontroleerd. Hierdoor kunnen vertraagde of zeer zeldzame reacties worden opgespoord en geëvalueerd.
AstraZeneca wettelijk niet aansprakelijk
In Nederland heeft de Stichting Viruswaarheid de overheid voor de groene tafel gesleept vanwege de draconische maatregelen en de veiligheid van de vaccins. In de dagvaardiging van Viruswaarheid wordt aangegeven dat Europese Unie (EU) en AstraZeneca op 27 augustus 2020 het contract hebben getekend voor de aanschaf van vaccins.
- De EU betaalt € 336,- miljoen ten titel van ‘opstartkosten’ aan AstraZeneca;
- Maar de EU gaat wel akkoord met een volledige vrijtekening van aansprakelijkheid;
Interessant is Artikel 14: schadeloosstelling (indemnification) van het contract. Hierin staat het volgende vermeld: Elke Lid-Staat zal AZ vrijwaren voor aansprakelijkstellingen verband houdende met:
- de dood;
- fysieke, psychische of emotionele schade;
- ziekte, ongeschiktheid of conditie
- vrees voor het voorgaande, verlies van goederen of schade en zakelijke storingen van de gelaedeerde,
- en de schadeloosstelling geldt ongeacht waar het vaccin is toegediend, waar de eis wordt ingediend en of de eis (claim) voortvloeit uit verspreiding, toepassing en gebruik, klinische testen of onderzoek, productie, etikettering, formulering, verpakking, gift, ontheffing, voorschrijving of vergunningverlening van het vaccin.
Bijwerkingen: Doden en ernstige aandoeningen
Zowel in de Verenigde Staten van Amerika als in Europa hebben officiele organisatie de bijwerkingen die na het injecteren veroorzaakt worden gerapporteerd.
Volgens de Amerikaanse Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS)
waren tot en met 4 juni 2021 niet minder dan 329.021 Gezondheidsklachten gerapporteerd in de Verenigde staten van Amerika (tabel 1).
VAERS is het systeem voor vroegtijdige waarschuwing van het land dat de veiligheid van vaccins bewaakt
| 5.888 doden | 1.737 Verlammingen van gezichtsspieren |
| 19.597 hospitalisatie | 2.190 hartaanvallen |
| 43.891 spoedeisende hulp | 652 miskramen |
| 5.885 doktersbezoeken | 5.885 levensbedreigende aandoeningen |
| 1.459 Anafylactische reacties
|
4.583 gehandicapten |
Tabel 1: Overzicht gezondheidsklachten na injectie van een Covid vaccin gerapporteerd door de VAERS
Ook uit Europa hebben wij de nodige informatie omtrent de bijwerkingen van de vaccins. Tijdens de dagvaardiging presenteerde Willem Engel, oprichter van Viruswaarheid, op 25 mei 2021 data gepubliceerd door Eudravigilance omtrent de bijwerkingen die gerapporteerd zijn over geheel Europa na inname van een van de vier vaccins (tabel 2).
Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) is een agentschap van de Europese Unie (EU) dat belast is met de beoordeling van en het toezicht op geneesmiddelen.
| Vaccins | Aantal gezondheidsklachten |
| Pfizer | 190.000 |
| Moderna | 30.000 |
| Jansen en Jansen | 5000 |
| Astra Zeneca | 240.000 |
Tabel 2: Overzicht van de gerzondheidsklachten die door Eudravigilance werden nadat men met een van de vaccins werd ingespoten.
Volgens Willem Engel waren de gezondheidsklachten die Eudravigilance kreeg in totaal 500.000 bijwerkingen, waarvan 10.000 doden. 25% van de 500.000 bijwerkingen waren ernstige schade, waaronder zenuwschade, blindheid, hartaanval, verlammingen en hersenschade. Nog ernstiger is het feit dat 70% van de 500.000 gezondheidsklachten vrouwen het slachtoffer zijn. Klachten hierbij waren onder anderen spontane abortus en ontregeling van de menstruele cyclus.
Op 25 mei 2021 publiceerde Brian Shilhavy, Editor Health Impact News, het totaal aantal doden en verwondingen die verkregen werden uit de “ Europese database met bijwerkingen van geneesmiddelen voor COVID-19 “vaccins”. Niet minder dan 12.184 doden en 1.196.190 verwondingen werd gerapporteerd (tabel 3).
| Laatst update: 22 Mei 2021 | Meldingen | Doden | Alle meervoudige symptomen | Ernstige verwondingen | |
| Astrazeneca | 237.648 | 2.489 | 65.5534 | 37.2019 | 56,75% |
| Pfizer-BioTech | 191.215 | 5.961 | 45.2779 | 18.6308 | 41,15% |
| Moderna | 29616 | 3.365 | 72.596 | 38.704 | 53,31% |
| Jannsen | 4.997 | 369 | 15.281 | 7.713 | 50,47% |
| Totaal | 463476 | 12.184 | 1.196.190 | 604.744 | 50,56% |
Tabel 3: Overzicht totaal aantal reacties in Europa voor het experimentele vaccins van AstraZeneca, Pfizer-BioTech, Moderna en Jannsen
Brian Shilhavy publiceerde bovendien ook een uitgebreider overzicht van het aantal doden, verwondingen en aandoeningen van alle vier vaccins. In dit artikel worden alleen die van Astra Zeneca vermeld (tabel 4)
| Aandoeningen | Aantal meldingen | Aantal doden |
| Bloed- en lymfestelselaandoeningen | 7,200 | 100 |
| Hartaandoeningen | 9,748 | 311 |
| Aangeboren, familiale en genetische aandoeningen | 103 | 2 |
| Oor- en labyrintaandoeningen | 6740 | – |
| Endocriene aandoeningen | 217 | 2 |
| Oogaandoeningen | 10,591 | 8 |
| Maagdarmaandoeningen | 69,826 | 116 |
| Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen | 178,037 | 685 |
| Lever- en galaandoeningen | 396 | 20 |
| Immuunsysteem aandoeningen | 2,409 | 9 |
| Infecties en parasitaire aandoeningen | 13,832 | 163 |
| Letsel, vergiftiging en procedurele complicaties | 5870 | 46 |
| Onderzoeken | 13,474 | 50 |
| Metabolisme en voedingsstoornissen | 8,405 | 35 |
| Skeletspierstelsel- en bindweefselaandoeningen | 104,075 | 25 |
| Neoplasmata, goedaardig, kwaadaardig en niet gespecificeerd (incl. cysten en poliepen) | 222 | 6 |
| Zenuwstelselaandoeningen | 141,437 | 388 |
| Zwangerschap, kraambed en perinatale aandoeningen | 156 | 3 |
| Psychische stoornissen | 12,272 | 21 |
| Nier- en urinewegaandoeningen | 2,264 | 20 |
| Voortplantingsstelsel- en borstaandoeningen | 3,327 | – |
| Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen | 21,237 | 278 |
| Huid- en onderhuidaandoeningen | 29750 | 14 |
| sociale omstandigheden | 582 | 4 |
| Chirurgische en medische procedures | 498 | 15 |
| Bloedvataandoeningen | 12,790 | 168 |
Tabel 3: Overzicht totaal aantal reacties in Europa voor het experimentele vaccin AZD1222/VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) uit Oxford/AstraZeneca:
Kijken wij naar de gerapporteerde gezondheidsklachten die door de Amerikaanse VAERS en de Europese Eudravigilance zijn gepubliceerd dan is de enige conclusie die getrokken kan worden dat het wereldwijd massaal injecteren van burgers een onverantwoordelijke strategie is.
Professor Dr. Theo Schetters
De Nederlandse Professor Dr. Theo Schetters is al 40 jaar actief in de vaccin industrie en heeft zelfs enkele patenten op zijn naam staan. Hij is dus niet tegen vaccins maar maakt zich grote zorgen over het huidige mRNA vaccin en de korte testperiode die het heeft doorlopen waarbij heel veel zaken onzeker zijn. Programmamaker Flavio Pasquino sprak met de routinier over het fenomeen “messenger RNA vaccins”,. Dit interview werd op YouTube d.d. woensdag 6 januari 2021 uitgezonden .
Professor Dr. Theo Schetters zegt onder anderen: “Ik ben niet alleen bezorgd over het vaccin dat gebruikt wordt, maar ook over het feit dat men kiest voor deze strategie. Dit is naar mijn beleving niet nodig om nu de totale bevolking, wereldbevolking, gevaccineerd gaat worden tegen corona. Het huidige vaccin, dat als eerst op de markt is gekomen, is een vaccin dat gebruik maakt van een bepaalde nieuwe techniek: mRNA techniek. Deze techniek is nog nooit breed gemaakt of ingezet bij het gebruik van mensen in vaccins. Ik heb heel veel zorg over de haast waarmee dit gebeurt en het gebrek om data daar waar het gaat om de veiligheid en effectiviteit van dit vaccin.
Er is urgentie gecreëerd. De urgentie is dat onze maatschappij op slot zit. Als je kijkt naar de infectieziekte waar we mee te maken hebben, dan is er helemaal geen urgentie. Het is duidelijk dat de meeste mensen gewoon immuun zijn en helemaal geen corona ontwikkelen. Er zijn natuurlijk mensen die in het ziekenhuis liggen, dat is juist. De urgentie zie ik niet.
Prof. dr. Schetters zegt verder: “Je praat over een studie die ze gedaan hebben met ongeveer 40.000 personen en dan hebben ze die in twee groepen verdeeld. Dus zeg maar 20.000 aan de kant van personen die vaccin hebben gekregen en 20.000 personen die placebo hebben gekregen.. Dat is zelfs dus nog minder dan de eis is die de autoriteit stelt aan een vaccin, dat moet meer dan 90 % bescherming geven. Dat is dus overruled en eigenlijk een beetje met de hoop van, wat ook aangegeven wordt, deze data zullen dan nu wel komen. Maar als je er zo naar kijkt dan zeg je toch: “dan zijn we nu een heel groot experiment aan het doen met mensen en wordt dat die mensen verteld? Dat ze eigenlijk aan een groot experiment meedoen? Zoals dat normaal gesproken gaat bij klinische studies: Wilt u meedoen aan de ontwikkeling tegen een vaccin tegen corona?” Maar dat is hier niet de situatie nu.
Wat ik mee wil geven en dat is een zorg die ik echt heb: ik wil dat we teruggaan naar wat ik normaal noem. En dat is dat als iemand ziek is, dat die thuis blijft, zoals we dat altijd doen als je de griep hebt. Dan blijf je thuis. En als dat heel erg wordt, dan bel je de huisarts. En de huisarts kan dan met een laboratorium test bepalen of je de griep hebt, of corona hebt en dan de behandeling daarop afstellen.
Prof. dr. Schetters zegt tenslotte: “Vaccineren tegen corona is onnodig en massa vaccinatie is vanwege onbekende bijverschijnselen en gevolgen hoogst onverantwoordelijk.”.
Russisch roulette
In het contract tussen de Europese Unie en AstraZeneca heeft laatstgenoemde zich muurvast ingedekt. Het bedrijf is bij wet niet aansprakelijk als een Europeaan aan de injectie van AstraZenca ernstig gehandicapt raakt dan wel doodgaat. De geliefden van het slachtoffer kunnen nergens jurdisch hulp zoeken en vinden. Bij tientallen tot honderden gezondheidsklachten kan de Unie in zo’n geval mogelijk het contract openbreken en weigeren verder met AstraZeneca in zee te gaan.
Maar realiseer u zich nu dat Suriname geen enkel afspraak danwel contract heeft met AstraZeneca.
De AstraZeneca spuitjes heeft men als geschenk gekregen van India, Zuid Korea, Barbados en Nederland. Suriname heeft totaal geen dwangmiddel om AstraZeneca op de knieën te krijgen als zaken misgaan. Toch wil de overheid vanaf 18 jarigen gaan injecteren en nu is men zelfs voornemens om zwangere vrouwen met dat spul in te spuiten.
Laat het duidelijk zijn:
- De “vaccins” zijn niet goedgekeurd door de FDA
- Het is een experiment, dus u bent een proefkonijn
- Niemand in de gehele wereld weet wat de lange termijn effecten zullen zijn
- De vaccin producenten zijn wettelijk niet aansprakelijk als u iets overkomt
Bronnen:
“Making Safe Vaccines | NIH: National Institute of Allergy and Infectious Diseases”. www.niaid.nih.gov. Retrieved 12 March 2019.
Jump up to:a b c d “Ensuring Vaccine Safety Ensuring Safety | Vaccine Safety | CDC”. www.cdc.gov. 12 December 2018. Retrieved 12 March 2019.
“Vaccineren tegen corona is onnodig en massa vaccinatie is vanwege onbekende bijverschijnselen en gevolgen hoogst onverantwoordelijk.” https://www.youtube.com/watch?v=aWrZxCx6L6g
https://viruswaarheid.nl/dagvaarding-staat-der-nederlanden/
de pleidooi van willem Engel https://www.instagram.com/tv/CPXqFhtDgnT/
https://m.youtube.com/watch?v=4dD131OLoXw
UNITEDNEWS
